Descrição da vaga

Requisitos

  • Sem Experiência
  • Sem estudos
  • Pretensão salarial
  • Rio de Janeiro

Descrição

Realizar leitura e interpretação de desenhos técnicos, elaboração de data books técnicos e prontuários de tanques reatores, elaboração de protocolos de validação (FAT/SAT) e instalação / operações (IQ/OQ), elaboração e revisão de procedimentos internos, gestão de qualificação de equipes e calibração de equipamentos, desenvolvimento de fornecedores, conduzindo auditorias e identificando melhorias de processo, gestão do sistema da qualidade, acompanhando auditorias internas e externas, desenvolvimento e acompanhamento de indicadores da qualidade, validação de equipamentos e sistemas farmacêuticos. Atuação em montagens industriais farmacêuticas, sistemas de processos mecânicos / pneumáticos / elétricos / automação, interligação de tubulações (aço carbono / aço inox 304 e 316L/Flexíveis), caldeiraria pesada (tanques reatores, skids de processos e plataformas), conhecimento em procedimentos de soldagem (EPS / RQPS), qualificação (RQS), soldagem Mig, Tig e Tig Orbital, elaboração de protocolos de qualificação (FAT / SAT / DQ / IQ / OQ) e validação de equipamentos e sistemas farmacêuticos. Conhecimento das normas ASME BPE e BPF (Boas Práticas de Fabricação), norma ISA, NR 13 (caldeiras, vasos de pressão e tubulações), NBR ISO 9001:2000 (sistemas de gestão da qualidade - requisitos), validação de utilidades de grau farmacêutico: água para injetáveis, água purificada, ar comprimido seco, gás nitrogênio, vapor puro, qualificação dos sistemas geradores das utilidades citadas acima, como por exemplo, destiladores, sistemas de osmose reversa e geradores de vapor puro. Ser calmo, focado, atencioso, iniciativa / liderança, agregador, ter capacidade de aprender e de mudar, respeito à opinião alheia, assumir compromissos e cumpri-los. Ensino Superior completo ou cursando em Engenharia de Produção, Mecânica ou Elétrica e Farmacêutica.

  • assistente
  • elétrica
  • gestão
  • iso 9001
  • qualidade