Job description

Requirements

  • Entry level
  • No Education
  • Salary to negotiate
  • Mainz

Description

Jeder kann Großes bei BioNTech leisten. Wir arbeiten an revolutionären Ansätzen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten. BioNTech ist bestrebt, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen für individualisierte Krebsmedizin zu werden. Über 1000 Pioniere, die mit viel Herzblut neue Wege beschreiten, schaffen immer wieder aufsehenerregende Erfolge und vielversprechende Durchbrüche – und sorgen dafür, dass Menschen rund um die Welt Hoffnung für die Zukunft schöpfen. Werde auch du ein Pionier!


Hier leistest du Großes.


Bei BioNTech sorgst du für die Etablierung und Gestaltung einer funktionierenden pharmazeutischen Qualitätskontrolle. Deine Aufgaben im Einzelnen sind:
- Freigabeanalytik und Stabilitätsprüfung sowie Durchführung und Beurteilung der Ergebnisse der analytischen Prüfung von sterilen, biologischen Arzneiformen
- Beobachtung, Auswertung und Interpretation von Labordaten sowie die Erstellung von Berichten
- Verfassen von GMP-Dokumenten (z.B. Stabilitätspläne, Stabilitätsberichte, Validierungspläne, Validierungsberichte)
- Planung, Durchführung undDokumentation von Methodenoptimierungen sowie die Erstellung zugehöriger GMP-Dokumente
- Fachlicher Ansprechpartner für analytische Fragestellungen Das bringst du mit.


- Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (z.B.als Biologielaborant, Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent) oder Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie) oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der Analytik / Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld von Vorteil
- Fundierte Kenntnisse in der Durchführung analytischer Methoden mit (bio-)pharmazeutischen Produkten im GMP-regulierten Umfeld

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