Job description

Requirements

  • Entry level
  • No Education
  • Salary to negotiate
  • Groningen

Description

Omschrijving vacature


Wil jij graag werken bij een internationaal farmaceutisch bedrijf? Je zult dan uitdagend werk verrichten en deel uitmaken van een team dat waarde hecht aan prestaties, kwaliteit en innovatie. Als onderdeel van een succesvolle, groeiende wereldwijde organisatie word je aangemoedigd om op je best te presteren. Met een omzet van $ 20 miljard en de grootste investering in R&D in de industrie, geven wzij hun mensen de middelen en kansen om een significante bijdrage aan de wereld te leveren.

De Groningen-site is een multi-product en multi-client biofarmaceutische site met ontwikkelings- en productiefaciliteiten voor farmaceutische producten voor klinische proeven (fase 1, 2 en 3) en commerciële productie.

Wat ga je doen?

- Voert verschillende unit-bewerkingen, handmatige bewerkingen en metingen uit, conform de toepasselijke productie- en standaard bedieningsinstructies, in een cleanroom-omgeving.
- Draagt bij aan de algemene afdelingsverantwoordelijkheid voor de productie van biofarmaceutische producten en tussenproducten, inclusief het in goede staat houden van de productiesuites.
- Draagt bij aan de afdelingsverantwoordelijkheid voor apparatuur (gerelateerd aan technische vaardigheden van Tech II) om te verzekeren dat onderhoud, onderhoud van documentatie en kalibratie op een adequate en tijdige manier worden uitgevoerd, fungeert als probleemoplosser en deskundige gebruiker.
- Helpt bij het beoordelen, herzien en schrijven van documentatie
- Ondersteunt het implementeren van corrigerende of preventieve acties op uitvoeringsniveau.
- Ondersteuning en implementatie van nieuwe procedures en / of apparatuur op de OPS-afdeling, inclusief ondersteuning voor wijzigingen (CRF).
- Meldt problemen en communiceert met de verantwoordelijke persoon.
- Planning opstellen, organiseren, uitvoeren.
- Uitvoering van validatieprotocollen waarvoor een technische vaardigheid van Tech II vereist is.
- Traint medewerkers die niet vertrouwd zijn met bepaalde bediening van de unit of het omgaan met specifieke apparatuur, inclusief goedkeuring van on-the-job-trainingen.
- Alle activiteiten moeten worden uitgevoerd binnen de afdeling die coherent is met het cGMP-kwaliteitssysteem en de EH&S-vereisten van het bedrijf

Gevraagd


Wat neem je mee:

- Minimaal MBO-niveau (bijv. Biotechnologie, procestechnologie).
- 1 of 2 jaar relevante ervaring op het gebied van bio (farmaceutisch).
- Goede kennis en werken in cGMP-omgeving.
- Goede kennis van relevante processen van proceseenheden (bijv. Vergisting, chromatografie, filtratie).
- Probleemanalyse
- coöperatieve
- Planning en organisatie
- Integriteit
- Discipline
- Kwaliteitsoriëntatie
- Resultaatgericht
- Verbale communicatie

Geboden


Heb je vragen over deze vacature? Neem dan direct contact op met Aline Zwakenberg op telefoonnummer 088 – 89 00 847 of per e-mail Zij staat je graag te woord!

Werk maken van dromen?
Wij hebben vele vacatures openstaan voor uiteenlopende functies, zoals laborant, analist, productontwikkelaar en kwaliteitsmedewerker. Onze opdrachtgevers zijn actief binnen de levensmiddelenindustrie, farmacie, chemie en andere productiebedrijven. Ben jij een laborant of analist op (k)mlo-, hlo-, wo-, of PhD-niveau, óf heb je een levensmiddelenopleiding (mas, has of wo) afgerond, schrijf je dan in bij Balans en maak werk van je dromen.

  • word